河北省滄州市病房凈化檢測怎么檢測--天津中達檢測山東分公司

LEI-MD-60

潔凈室系指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行控制的密閉性較好的空間。潔凈室要達到潔凈等級，必須有綜合措施，其中包括工藝布置、建筑平面、建筑構造、建筑裝修、人員和物料凈化、空氣潔凈措施、維護管理等。其中空氣潔凈措施是實現潔凈等級的根本保證。 潔凈室衛(wèi)生檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。 檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關標準。 潔凈室衛(wèi)生檢測環(huán)境的控制要求 1、在廠房內提供工藝生產所要求的空氣潔凈度級別，潔凈廠房內空氣中的塵粒和微生物數應符合規(guī)定。 2、潔凈廠房的溫度、相對濕度、壓差和氣流與其生產和工藝要求相適應。潔凈室環(huán)境的控制要求 3、更衣室、浴室及廁所的設置不得對潔凈室產生不良影響。 4、對于產生粉塵的房間要設置有效的捕塵裝置，防止粉塵的交叉污染。 5、對生物潔凈室應定期消毒，使用的消毒劑不得對設備、物料和成品產生污染，消毒劑品種定期更換，防止產生耐藥菌株。 潔凈室衛(wèi)生檢測標準： （1）《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001 （2）《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》GB50333-2002 （3）《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》GB50346-2004 （4）《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591-2010 （5）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010 （6）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010 （7）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010 潔凈室的發(fā)展與現代工業(yè)、*技術密切聯(lián)系在一起。由于精密機械工業(yè)（如陀螺儀、微型軸承等加工）、半導體工業(yè)（如大規(guī)模集成電路生產）等對環(huán)境的要求，促進了潔凈室技術的發(fā)展。國內曾統(tǒng)計過，在無潔凈級別的要求的環(huán)境下生產MOS電路管芯的合格率僅10%~15%，64為儲存器僅2%。目前在精密機械、半導體、宇航、原子能等工業(yè)中應用潔凈室已相當普遍。

對于食品工廠設計裝修來說，食品工廠潔凈室檢測主要是指對食品工廠潔凈室或潔凈區(qū)域的空氣潔凈度等級等進行測定，生物潔凈室還應進行浮游菌、沉降菌的測試。在工程建設過程的檢測主要包括工程竣工驗收和潔凈室綜合性能評定兩個階段的檢測；在潔凈房使用過程中，應對潔凈室或潔凈區(qū)域進行監(jiān)測，并定期進行綜合性能測試，以該食品工廠潔凈室或潔凈區(qū)域始終符合要求。 一、食品工廠潔凈室的檢測應首先潔凈室或潔凈區(qū)的占用情況，潔凈室的檢測狀態(tài)應根據《潔凈廠房設計規(guī)范》和ISO14644標準的規(guī)定劃分為三種類型的空氣、靜態(tài)和動態(tài)。 1、空狀態(tài)檢測。在沒有生產設備、材料和生產人員在場的情況下進行的試驗稱為空氣狀態(tài)試驗。 2、靜態(tài)檢測。設施已完成，生產設備已按照用戶和供應商商定的方式安裝和操作，但在沒有生產人員在場的情況下進行的試驗被稱為靜態(tài)檢測。 3、動態(tài)檢測。設施應在規(guī)定數量的人員在場的情況下，以明確的方式操作，以共同商定的方式進行的測試應稱為動態(tài)測試。 二、食品工廠潔凈室的檢測可分為潔凈室工程竣工驗收、綜合績效評價的檢測與運行、定期綜合性能檢測的檢測。運行中潔凈室或潔凈區(qū)的監(jiān)測和定期的綜合性能試驗尚未引起有關方面的重視。修訂后的《潔凈室設計規(guī)范》附錄中規(guī)定了“食品工廠潔凈室或潔凈區(qū)性能試驗和”的要求，其目的是對潔凈室（區(qū)）進行監(jiān)測，并定期進行綜合性能試驗，以證明潔凈室（區(qū)）的潔凈室（區(qū)）始終滿足設計要求，確保工廠生產環(huán)境滿足產品質量要求，達到穩(wěn)定的產品質量和產量，創(chuàng)造較好的經濟效益。

3、運行確認：運行確認是要證明廠房、設施和設備的穩(wěn)定、可靠的運行并符合設計的標準。