山東省煙臺市廠房潔凈室檢測第三方機構--安衡檢測 

 潔凈室綜合性能檢測項目：風速、自凈時間、風量(換氣次數)、高效過器檢漏、溫度和相對濕度、空氣中細菌菌落數、懸浮粒子數、工作臺表面細菌菌落數、浮游菌、工人手表面細菌菌落數、沉降菌、靜壓差、照度、噪聲、氣流流型。

潔凈手術室：近年來，隨著醫(yī)療診療技術的飛速發(fā)展，醫(yī)療機構硬軟件環(huán)境得到了很大改善。潔凈手術部已成為我國綜合性醫(yī)院發(fā)展較快的一項綜合工程，其建造的價值在于：將對病人的手術感染降到*低，手術風險及醫(yī)護人員、病人的安全更加得到保障，手術的環(huán)境更加舒適合理，使病人術后更加易于康復。潔凈手術室分為Ⅰ級手術室、Ⅱ級手術室、Ⅲ級手術室、Ⅳ級手術室以及各級別的正負壓切換手術室。加強潔凈手術室的竣工驗收檢測、維修調試檢測的十分必要。

潔凈室檢測項目有風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等，具體檢測項目指標要求還需要根據具體的潔凈度等級而定的。

廠房潔凈室檢測  潔凈室的氣體潔凈度等級檢測潔凈室在建成投產以前都必須根據空態(tài)、靜態(tài)數據、動態(tài)性來查驗其氣體潔凈度等級。說白了空態(tài)檢測，便是潔凈室內沒有一切生產線設備和微生物，并且凈化室內空氣調整系統軟件是一切正常運行的情況下；靜態(tài)數據檢測，字面意思，生產制造安裝設備進行，都還沒進到生產制造情況的情況下；動態(tài)性檢測，就更簡易了，便是全部的生產制造處在一切正常運作的狀況下對其溫度、環(huán)境濕度、正壓力、排風量風速等開展檢測。

*食品藥品管理局藥品包裝材料生產廠房潔凈室(區(qū))測試標準YBB00412004-2015服務項目：塵埃粒子數、風量和風速、靜壓差、照度、噪聲、溫度、相對濕度、沉降菌、浮游菌、甲醛、氨、臭氧、二氧化碳等；潔凈室包括電子廠無塵車間、GMP無塵室、生物實驗室潔凈區(qū)/生物安全柜、醫(yī)療器械車間、醫(yī)院受控環(huán)境、化妝品車間、潔凈實驗室等工作場所，根據潔凈程度可分為100級、1000級、萬級、10萬級、30萬級等（或根據ISO標準分為5級、6級、7級、8級等）。如何判定潔凈室的潔凈度，需要由的第三方檢測機構進行檢測并出具報告。

安衡檢測技術服務有限公司經營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術室、中央空調的環(huán)境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務sxanhengjc