山西省呂梁市凈化車(chē)間潔凈區(qū)潔凈度檢測(cè)第三方--安衡檢測(cè) 

 潔凈度等級(jí)是指潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子*濃度限值進(jìn)行劃分的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。一般在潔凈室內(nèi)有登記的，采用多種工序操作時(shí)，應(yīng)根據(jù)各工序不同的要求，采用不同的空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個(gè)等級(jí)，即百級(jí)、萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)和三十萬(wàn)級(jí)。

在工業(yè)生產(chǎn)上，大家慣稱(chēng)潔凈工程為：無(wú)塵車(chē)間、無(wú)塵室、潔凈室、凈化車(chē)間、凈化廠房。通常情況下這類(lèi)潔凈工程主要以控制室內(nèi)灰塵埃顆粒。故按國(guó)標(biāo)或ISO標(biāo)準(zhǔn)按1000-30萬(wàn)級(jí)分類(lèi)，因此也有10萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車(chē)間、萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間、千級(jí)潔凈室等說(shuō)法。在生物類(lèi)科目或醫(yī)療器械生產(chǎn)應(yīng)用上，大家慣稱(chēng)為：潔凈室、無(wú)菌室等，因?yàn)樯镏扑?、醫(yī)療器械、保健食品的生產(chǎn)與銷(xiāo)售我們*有*的要求標(biāo)準(zhǔn)，比如藥監(jiān)的GMP標(biāo)準(zhǔn)。所以人們慣稱(chēng)為GMP潔凈工程、GMP凈化車(chē)間、GMP潔凈廠房等等。在生物類(lèi)科目研究或試驗(yàn)的應(yīng)用上，基本遵守GMP的要求，但也有固定的要求，比如生物安全實(shí)驗(yàn)室，有P1、P2、P3、P4等級(jí)別要求。

潔凈手術(shù)室原理：潔凈手術(shù)室采用潔凈空氣的具體措施，使室內(nèi)空氣潔凈度能夠滿(mǎn)足各種操作的要求，并提供適當(dāng)?shù)臏囟群蜐穸?，?chuàng)造潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。借助初級(jí)、中效和高效的空氣過(guò)濾器，通過(guò)出風(fēng)口把這些空氣引入手術(shù)間,再把有污染的空氣排出去，使手術(shù)室始終處于潔凈狀態(tài)。

凈化車(chē)間潔凈區(qū)潔凈度檢測(cè)  潔凈室第三方檢測(cè)報(bào)告辦理，潔凈室檢測(cè)范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車(chē)間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車(chē)間、GMP車(chē)間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、凈工作臺(tái)、無(wú)塵車(chē)間、無(wú)菌車(chē)間等。潔凈室第三方檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

潔凈工程的主要應(yīng)用項(xiàng)目有哪些？在這里要重點(diǎn)說(shuō)明一下的是，潔凈工程是空氣凈化工程的規(guī)范化術(shù)語(yǔ)，在此之前也稱(chēng)之為無(wú)塵工程、凈化工程等。事實(shí)上凈化工程、無(wú)塵工程都是潔凈工程的另類(lèi)表達(dá)慣用語(yǔ)。所以，潔凈工程主要應(yīng)用生產(chǎn)、檢測(cè)、研發(fā)、試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、醫(yī)療衛(wèi)生等行業(yè)或地方。

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