第三方潔凈室（潔凈度）檢測(cè)公司，具備CMA資質(zhì)，提供潔凈室、潔凈廠房、潔凈區(qū)、潔凈車間等驗(yàn)收檢測(cè)服務(wù)，出具第三方潔凈工程驗(yàn)收檢測(cè)報(bào)告。檢測(cè)范圍：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品生產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、傳遞窗、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、獸藥生產(chǎn)車間、動(dòng)物飼養(yǎng)房、生物安全柜、凈工作臺(tái)、無(wú)塵車間、無(wú)菌車間等。檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、高效撿漏、上升氣流、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度、氣流模型等。

高效過(guò)濾器的空氣潔凈度測(cè)量方法為：通過(guò)潔凈空調(diào)循環(huán)風(fēng)機(jī)，經(jīng)過(guò)高效過(guò)濾器、中效過(guò)濾器、初效過(guò)濾器，即可獲得潔凈空氣。潔凈度不同，風(fēng)的流向有區(qū)別。當(dāng)然也要經(jīng)過(guò)新風(fēng)口補(bǔ)充一點(diǎn)新風(fēng)，否則人在里面很悶的。檢測(cè)嘛，專門(mén)的潔凈室檢測(cè)儀當(dāng)然您也可以找*的高效過(guò)濾器生產(chǎn)廠家或潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

百級(jí)即每立方英尺中粒徑0.5微米的粒子數(shù)少于100一個(gè)(也即每立方米0.5微米粒子數(shù)少于3530個(gè))。檢測(cè)方法：主動(dòng)采樣與被動(dòng)采樣。主動(dòng)采樣采用過(guò)濾法與撞擊法。過(guò)濾法，使一定量的空氣通過(guò)一個(gè)分析用過(guò)濾器。撞擊法，可以采用安德森采樣器，路特離心采樣器，狹縫采樣器。被動(dòng)采樣采用降落法。利用懸浮粒子想敞開(kāi)的瓊脂盤(pán)擴(kuò)散的原理。當(dāng)然在科技發(fā)達(dá)的，用一些較精密的檢測(cè)儀器也能快速的檢測(cè)出來(lái)。

100級(jí)的是輸液的灌縫區(qū)域一般都是局部。10000級(jí)固體制劑的灌封壓片液體制劑的配液等等，100000級(jí)一般藥品的中轉(zhuǎn)不同潔凈區(qū)的過(guò)度區(qū)域藥品不能暴露需在容器中，300000級(jí)一般都是中包裝和大包裝。10000級(jí)潔凈區(qū)對(duì)風(fēng)速的要求是什么?100000級(jí)潔凈區(qū)對(duì)風(fēng)速的要求是什么?10000級(jí)潔凈區(qū)換氣次數(shù)≥25次/時(shí)，100000級(jí)潔凈區(qū)換氣次數(shù)≥20次/時(shí)，風(fēng)速根據(jù)房間體積高效面積換算jewissadff。

空氣潔凈度測(cè)試儀：完全符合人民信息產(chǎn)業(yè)部發(fā)布的《人民通信行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于“通信中心機(jī)房環(huán)境條件”的檢測(cè)要求。

計(jì)數(shù)報(bào)告符合GB、T16292-1996標(biāo)準(zhǔn) 可根據(jù)測(cè)試數(shù)值，自動(dòng)判定潔凈度級(jí)別，特別適用于通信機(jī)房環(huán)境潔凈度級(jí)別判斷。內(nèi)設(shè)延遲測(cè)試時(shí)間，可自選設(shè)定，避免人為干擾。可存儲(chǔ)3000個(gè)測(cè)試數(shù)據(jù)，內(nèi)置流量傳感器確保粒子計(jì)數(shù)的高精度，可連接打印機(jī)，直接輸出測(cè)試報(bào)告，自行選擇USB或RS485與計(jì)算機(jī)相連，具有強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能。

209標(biāo)準(zhǔn)百級(jí)即每立方英尺中粒徑0.5微米的粒子數(shù)少于100一個(gè)(也即每立方米0.5微米粒子數(shù)少于3530個(gè))。檢測(cè)方法：主動(dòng)采樣與被動(dòng)采樣。主動(dòng)采樣采用過(guò)濾法與撞擊法。過(guò)濾法，使一定量的空氣通過(guò)一個(gè)分析用過(guò)濾器。撞擊法，可以采用安德森采樣器，路特離心采樣器，狹縫采樣器。被動(dòng)采樣采用降落法。利用懸浮粒子想敞開(kāi)的瓊脂盤(pán)擴(kuò)散的原理。當(dāng)然在科技發(fā)達(dá)的，用一些較精密的檢測(cè)儀器也能快速的檢測(cè)出來(lái)。

潔凈室空氣懸浮粒子濃度受控的房間,房間的建設(shè)和使用方式要盡可能減少室內(nèi)引入,適用于一個(gè)的懸浮粒子潔凈度等級(jí)(或規(guī)定或確定該等級(jí)的過(guò)程),以ISO等級(jí)N來(lái)表示，等級(jí)越高，潔凈度越高，但不是等級(jí)越高就對(duì)人體越好的。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：（1）GB50243-2016通風(fēng)與空調(diào)施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范（2）GB50346-2011生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范（3）GMP-2002藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（4）YBB00412004-2015藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測(cè)試方法（5）YY0033-2000無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范（6）GBT25915.3-2010潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第3部分：檢測(cè)方法（7）GB/T16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法（8）GB14925-2010實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施（9）GB50333-2013醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范（10）GB50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范（11）GBT16293-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法（12）GB50687-2011食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范（13）GMP-2002獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范hsjfdisopoi（14）GJ/T260-2011采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)工程檢測(cè)技術(shù)規(guī)程。

江蘇蘇州吳中區(qū)*的PAO高效撿漏：/1626309326