第三方潔凈室（潔凈度）檢測公司，具備CMA資質(zhì)，提供潔凈室、潔凈廠房、潔凈區(qū)、潔凈車間等驗(yàn)收檢測服務(wù)，出具第三方潔凈工程驗(yàn)收檢測報(bào)告。檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗(yàn)收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品生產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、傳遞窗、動物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、獸藥生產(chǎn)車間、動物飼養(yǎng)房、生物安全柜、凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、高效撿漏、上升氣流、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度、氣流模型等。

高效過濾器的空氣潔凈度測量方法為：通過潔凈空調(diào)循環(huán)風(fēng)機(jī)，經(jīng)過高效過濾器、中效過濾器、初效過濾器，即可獲得潔凈空氣。潔凈度不同，風(fēng)的流向有區(qū)別。當(dāng)然也要經(jīng)過新風(fēng)口補(bǔ)充一點(diǎn)新風(fēng)，否則人在里面很悶的。檢測嘛，專門的潔凈室檢測儀當(dāng)然您也可以找*的高效過濾器生產(chǎn)廠家或潔凈室檢測機(jī)構(gòu)。

百級即每立方英尺中粒徑0.5微米的粒子數(shù)少于100一個(也即每立方米0.5微米粒子數(shù)少于3530個)。檢測方法：主動采樣與被動采樣。主動采樣采用過濾法與撞擊法。過濾法，使一定量的空氣通過一個分析用過濾器。撞擊法，可以采用安德森采樣器，路特離心采樣器，狹縫采樣器。被動采樣采用降落法。利用懸浮粒子想敞開的瓊脂盤擴(kuò)散的原理。當(dāng)然在科技發(fā)達(dá)的，用一些較精密的檢測儀器也能快速的檢測出來。

100級的是輸液的灌縫區(qū)域一般都是局部。10000級固體制劑的灌封壓片液體制劑的配液等等，100000級一般藥品的中轉(zhuǎn)不同潔凈區(qū)的過度區(qū)域藥品不能暴露需在容器中，300000級一般都是中包裝和大包裝。10000級潔凈區(qū)對風(fēng)速的要求是什么?100000級潔凈區(qū)對風(fēng)速的要求是什么?10000級潔凈區(qū)換氣次數(shù)≥25次/時，100000級潔凈區(qū)換氣次數(shù)≥20次/時，風(fēng)速根據(jù)房間體積高效面積換算jewissadff。

空氣潔凈度測試儀：完全符合人民信息產(chǎn)業(yè)部發(fā)布的《人民通信行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于“通信中心機(jī)房環(huán)境條件”的檢測要求。

計(jì)數(shù)報(bào)告符合GB、T16292-1996標(biāo)準(zhǔn) 可根據(jù)測試數(shù)值，自動判定潔凈度級別，特別適用于通信機(jī)房環(huán)境潔凈度級別判斷。內(nèi)設(shè)延遲測試時間，可自選設(shè)定，避免人為干擾?？纱鎯?/SPAN>3000個測試數(shù)據(jù)，內(nèi)置流量傳感器確保粒子計(jì)數(shù)的高精度，可連接打印機(jī)，直接輸出測試報(bào)告，自行選擇USB或RS485與計(jì)算機(jī)相連，具有強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能。

209標(biāo)準(zhǔn)百級即每立方英尺中粒徑0.5微米的粒子數(shù)少于100一個(也即每立方米0.5微米粒子數(shù)少于3530個)。檢測方法：主動采樣與被動采樣。主動采樣采用過濾法與撞擊法。過濾法，使一定量的空氣通過一個分析用過濾器。撞擊法，可以采用安德森采樣器，路特離心采樣器，狹縫采樣器。被動采樣采用降落法。利用懸浮粒子想敞開的瓊脂盤擴(kuò)散的原理。當(dāng)然在科技發(fā)達(dá)的，用一些較精密的檢測儀器也能快速的檢測出來。

潔凈室空氣懸浮粒子濃度受控的房間,房間的建設(shè)和使用方式要盡可能減少室內(nèi)引入,適用于一個的懸浮粒子潔凈度等級(或規(guī)定或確定該等級的過程),以ISO等級N來表示，等級越高，潔凈度越高，但不是等級越高就對人體越好的。

檢測標(biāo)準(zhǔn)：（1）GB50243-2016通風(fēng)與空調(diào)施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范（2）GB50346-2011生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范（3）GMP-2002藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（4）YBB00412004-2015藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測試方法（5）YY0033-2000無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范（6）GBT25915.3-2010潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第3部分：檢測方法（7）GB/T16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法（8）GB14925-2010實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境及設(shè)施（9）GB50333-2013醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范（10）GB50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范（11）GBT16293-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法（12）GB50687-2011食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范（13）GMP-2002獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范hsjfdisopoi（14）GJ/T260-2011采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)工程檢測技術(shù)規(guī)程。

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